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Más de 170 personas participan en los talleres de Cruz Roja para mejorar la gestión de la salud individual en colectivos migrantes en Cantabria

Cruz Roja, con la colaboración de Novartis, ha celebrado 46 talleres en Cantabria para mejorar la gestión de la salud individual y el bienestar físico, psíquico y social de colectivos migrantes.

Bajo el nombre “Vías de transmisión, sintomatología y líneas de acción en anemia falciforme, hepatitis C, tuberculosis, VIH y COVID-19‟, las sesiones se han celebrado con el objetivo de impulsar el conocimiento sobre estas enfermedades hereditarias e infecciosas de baja prevalencia, y proporcionar herramientas de apoyo para ayudar a identificar fácilmente la sintomatología y saber cómo actuar en cada caso.

Carmen Martín, directora de Salud de Cruz Roja, ha señalado que se sienten “muy satisfechos de la gran
acogida de esta iniciativa, con la que queremos contribuir a mejorar la salud de las personas migrantes y
refugiadas, que tienen más probabilidades de padecer estas enfermedades hereditarias e infecciosas. A
través de los talleres pretendemos ayudar a acceder a un diagnóstico precoz, reducir las manifestaciones de las patologías y tratar las consecuencias que puedan ocasionar en su calidad de vida y en su entorno”.

José Marcilla, director general de Novartis Oncology, afirma que “en Novartis tenemos un compromiso
que va más allá de la medicina. Estamos trabajando para poner a disposición de los pacientes los
mejores tratamientos, pero también queremos contribuir a mejorar la calidad de vida y el acceso a los
servicios sociosanitarios. Con esta iniciativa queremos apoyar a los colectivos vulnerables y a aquellos
que se ven afectados por enfermedades de baja incidencia para superar las barreras sociales y
culturales a la hora de gestionar su salud”.

Los talleres han contado con la participación de más de 170 personas de Cantabria la mayoría
originarias de países en los que existe una alta prevalencia de estas afecciones, como Ghana, Nigeria y
Uganda. Concretamente, la enfermedad de células falciforme (ECF), también conocida como anemia
falciforme, es una afección rara en España, pero supone uno de los trastornos genéticos de la sangre
más frecuentes en el mundo1, y que afecta principalmente a personas de origen africano, pero también
a personas con ascendencia mediterránea del Medio Oriente, caucásica, india, hispana y nativa
americana, entre otras.